|
|
|
|
К хордовым принадлежит около 43 тысяч видов двусторонне-симметричных вторично-полостных животных с метамерным расположением многих органов. Они обитают во всех средах: в воде, на суше, в толще почвы и в воздухе.
Хордовые имеют следующие признаки:
-
Внутренний осевой скелет, первоначально представленный хордой, лежащей вдоль тела животного. У низших представителей типа она сохраняется в течении всей жизни, у высших она развита у зародышей, а у взрослых особей замещается позвоночным столбом, состоящим из отдельных признаков.
-
Центральная нервная система имеет вид нервной трубки с каналом внутри и располагается над хордой (в то время как у членистоногих и кольчатых червей она расположена на брюшной стороне и представляет цепочку нервных узлов, соединенных нервными тягами). У высших передний отдел нервной трубки разрастается и превращается в головной мозг, остальная часть становится спинным мозгом.
-
Пищеварительная система находится под хордой, она начинается ртом и заканчивается анальным отверстием. Передний (глоточный) отдел пищеварительный трубки имеет 2 ряда отверстий - жаберных щелей - и выполняет 2 функции: участка пищеварительный трубки и органа дыхания.
-
У низших хордовых газообмен происходит в жаберных щелях; у водных - на перегородках между жаберными щелями - в жабрах; у наземных - жаберные щели, развивающиеся у зародышей, вскоре зарастают, образуются органы воздушного дыхания - легкие (развиваются как парные выпячивания на брюшной стороне задней части глотки).
-
Кровеносная система замкнутого типа. Пульсирующее сердце расположено под хордой и пищеварительной трубкой на брюшной стороне (у членистоногих, моллюсков - на спинной стороне).
-
Ротовое отверстие вторичное, образуется путем прорыва стенки гаструлы. На месте отверстия гаструлы (гастропора) образуется заднепроходное отверстие. Этот признак объединяет хордовых, иглокожих и близких типов в группу вторичноротых. Остальные (за исключением одноклеточных) объединяются в группу первичноротых.
Ссылки по теме: ХордовыеЛанцетникиЭволюция и паразитизм |
|
|
|
|
|
|
|
|
|